聚焦 I-MDx 2026｜奕谱全癌标志物赋能 MRD 精准决策，破解肿瘤术后复发焦虑

2026 年 7 月 2–3 日，第八届分子诊断产业大会（I-MDx 2026）在武汉盛大启幕，全国临床医师、科研学者与 IVD 从业者齐聚现场，围绕液体活检、微小残留病灶监测（MRD）等前沿赛道，共话肿瘤精准诊疗落地新思路。奕谱生物创始人兼首席科学家、复旦大学于文强教授受邀以《告别复发恐惧：全癌标志物赋能 MRD 精准决策》为题展开专题报告，立足临床真实痛点，系统解读全癌标志物在 MRD 监测中的创新价值，提出一套兼顾精准度与普及性的术后复发监测全新路径。

演讲开篇，于文强教授直击当下肿瘤诊疗的核心民生难题。他谈到，国内每年大量患者完成手术、放化疗等根治性治疗，但肉眼与影像设备无法识别体内微小残留病灶，这类隐匿细胞正是肿瘤复发的根源。漫长的随访周期里，复发恐惧长期折磨着患者，每次复查都伴随着巨大心理压力。而现行传统 MRD 检测技术存在明显落地短板，不仅价格昂贵、检测门槛高，还必须依赖术前手术肿瘤组织测序，癌种覆盖范围有限，很难支撑患者长期、高频次动态随访，医患双方都迫切需要更适配临床常态化使用的监测手段。

针对这一行业困局，于文强教授详细介绍团队自主研发的全癌标志物无创 MRD 监测体系。这套方案仅需采集外周血，完全不需要依托患者手术肿瘤样本，即可完成多实体瘤微小残留病灶评估，从根源上补齐传统检测的多重短板。该表观遗传标志物历经大规模临床队列验证，能够精准捕获体内微量肿瘤分子信号，把看不见的复发风险转化为可量化、可持续追踪的指标。在和三甲医院开展的联合临床研究中，该技术表现稳定，可提前数月预警肿瘤进展，给临床预留充足干预窗口，同时兼顾常见实体瘤与罕见恶性肿瘤，适用人群覆盖面更广。

全癌标志物打造差异化 MRD 2.0 方案，作为所有恶性肿瘤共有的分子 “身份证”，无需依赖患者肿瘤组织，所有术后人群均可检测；量化数值实现长期动态随访，标准化检测平台大幅压缩成本，打破高端 MRD 价格壁垒；历经多中心真实世界样本验证，稳定性过硬，解决传统技术漏检、难普及、依赖组织的多重短板。在卵巢癌、肺癌、尿路上皮癌、皮肤罕见肉瘤等多癌种临床数据与典型案例支撑下，于文强教授展示了全癌标志物在疗效评估、复发预警中的落地价值。他强调，血液检测的稳定性是 MRD 监测生命线，没有稳定重复的检测数据，后续 AI、算法都无从谈起，团队耗费八年打磨标准化检测平台，实现同一样本多次检测结果高度统一，为临床决策提供可靠依据。

谈及技术转化与产业发展，于文强教授介绍，这套源自国内自主研发的全癌标志物体系，是属于中国、面向全球的肿瘤检测技术。奕谱生物以表观遗传创新为核心，搭建覆盖早筛、鉴别诊断、疗效评估、MRD 复发监测的全链条产品，适配血液、尿液、分泌物等多种无创样本。未来团队将持续迭代技术，降低检测门槛，推动普惠型 MRD 监测下沉各级医疗机构，用一套可覆盖肿瘤全周期的检测方案，化解患者全程诊疗焦虑，助力国内肿瘤全病程防治体系升级。