全癌标志物TAGMe®应运而生

肿瘤的发生发展是遗传学变异以及表观遗传学改变等多种因素综合作用的结果。人体大部分组织细胞都有发生癌变形成肿瘤的潜在风险，而不同肿瘤又有诸多亚型，随着肿瘤分子生物学研究的飞速发展，肿瘤分类更为精准细化。针对不同类型、不同分期或不同分子亚型的肿瘤，需要更为灵敏和特异的诊断方式和分子标志物。

随着人们对肿瘤认识的加深以及科学技术的进步，许多新型的肿瘤标志物被发现并用于临床诊断。上世纪80年代，肿瘤标记物主要是一些激素、酶类、蛋白质等细胞分泌物，如癌胚抗原(CEA)、甲胎蛋白(AFP) 、糖基抗原125(CA125) 、前列腺特异性抗原(PSA)等。随着肿瘤研究的深入和理论更新，一系列肿瘤分子标记物被用于临床辅助诊断，虽然肿瘤筛查得到明显提升，但仍难以满足实际的临床需求，存在诸多弊端：首先，检测的敏感性和特异性有限，肿瘤早期阶段的检测阳性率更低；其次，肿瘤本身的异质性和转移性，以及临床样本尤其是血液样本中肿瘤DNA的含量极低，使得检测的准确性和重复性显著降低，容易造成漏诊和误诊等。因此，现有很多肿瘤分子标记物无法在临床得到有效的运用和推广。就像哲学中任何事物都有共性和个性一样，人体肿瘤也因该具有共性，如果能找到一种所有肿瘤共有的标记物，对于肿瘤的筛查、诊断、治疗以及疗效判定等方面无疑具有重要意义。

全球首创——全癌标志物TAGMe®

全癌标志物TAGMe®（Tumor Aligned General Methylated Epiprobe）是以于文强教授为首的研发团队发现的肿瘤甲基化标志物。全癌标志物的发现依托于核心团队在DNA甲基化研究与转化领域的长期耕耘，利用导向定位测序GPS（Guide Position-ing Sequencing）技术对全基因组DNA高精度和高覆盖度的甲基化检测，于文强教授团队找到了在肿瘤中共有的一类甲基化位点，并在全球首次提出“全癌标志物”的概念，该标志物可用于多种癌症的筛查，全癌标志物在国内40多家顶尖三甲医院的25种肿瘤及13种肿瘤样本类型超过8万例临床双盲样本验证，组织样本整体符合率超过90%。

TAGMe®优势看得见