2025年7月30日，浩悦资本正式发布了“第九届医疗健康投资卓悦榜”，奕谱生物荣膺“年度IVD与生命科学最佳企业”奖项。

由浩悦资本倾力打造的“医疗健康投资卓悦榜”迈入第九载，持续以“公平公正、开放中立”为评选基石，深度解析投资机构在医疗健康行业的活跃度、交易体量、回报表现及投后赋能等维度的综合实力。榜单同步聚焦创新医药、创新医疗器械、IVD与生命科学、健康服务与智慧医疗，及生物科技五大核心赛道，甄选年度标杆企业与投资力量，致力于为产业树立价值坐标，驱动生态共荣。

奕谱生物自2018年成立以来，始终专注于IVD与生命科学领域的创新发展，深耕表观遗传学领域，以DNA甲基化技术为核心，构建了覆盖肿瘤全生命周期的精准解决方案。在技术突破上，公司独创导向定位测序（GPS）技术，成本更具优势，凭借该技术发现了HIST1H4F、PCDHGB7、SIX6等全癌标志物导航定位测序技术革新表观靶点筛选，开启精准防癌新纪元，相关成果发表于国际权威期刊。自主研发的酶切法qPCR技术突破传统重亚硫酸盐处理的局限首款免重亚硫酸盐处理甲基化检测三类证试剂盒问世，医技科室降本增效新利器！，实现无需重亚硫酸盐处理的 DNA甲基化检测，操作自动化程度大幅提升，检测效率显著提高专家访谈：甲基化检测居然还可以这么简单！，被《肿瘤DNA甲基化标志物检测及临床应用专家共识 (2024 版)》认可为极具发展潜力的技术方向【专家共识】｜奕谱生物系列全癌标志物及甲基化创新检测方案纳入《肿瘤DNA甲基化标志物检测及临床应用专家共识》。

2024年，奕谱生物不负期待向新而行年终盘点 | 定格奕谱生物2024年度十大亮点。2025年，奕谱生物更是迎来了发展的关键里程碑 —— 团队自主研发的PCDHGB7基因甲基化检测试剂盒（PCR-荧光探针法）（商品名：宫奕安®）正式获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市（国械注准20253401308），这是全球免重亚硫酸盐处理法甲基化检测三类医疗器械第一证重磅！全球首张免重亚硫酸盐处理法甲基化检测试剂盒三类证获批！；并顺利获批由上海药监局签发的III类医疗器械生产许可证，这是奕谱生物在注册人制度下的首张产品生产许可证（沪药监械生产许20253040号）奕谱生物宫奕安®医疗器械生产许可证成功获批！，为核心产品宫奕安®的商业化落地奠定了重要基础。此外，作为深耕生物技术领域的企业，奕谱生物已取得欧盟CE三张医疗器械认证捷报 | 奕谱生物三款肿瘤基因甲基化检测试剂盒获得欧盟CE认证、美国FDA突破性医疗器械认定捷报 | 全癌标志物获FDA“突破性医疗器械”认定等国际权威认证，迈出全球化布局重要一步。

穿越周期，暖流涌动。2025年的中国医疗健康产业在深度淬炼中迎来结构性复苏。上半年各赛道融资活跃度稳步提升，数笔具有里程碑意义的重大交易相继落槌，一系列的“硬核”创新案例不仅为市场注入强心剂，更标志着中国医疗创新正式迈入高质量、国际化、价值驱动的新阶段。

博观而约取，厚积而薄发。奕谱生物将始终坚守“用产品立足”的价值观，构建无癌世界。我们深信，寒冬淬炼真金，暖春孕育新生。奕谱生物愿携手所有产业同仁，以“卓悦”之力，共赴新程，为中国医疗健康事业的升维发展贡献澎湃动能！